Rassegna stampa

Farmaci, SMA: in arrivo una cura per 200 bimbi italiani malati gravi

Fonti:

Novità assoluta nella storia della ricerca sull’atrofia muscolare spinale (Sma)

Una novità assoluta nella storia della ricerca sull’atrofia muscolare spinale (Sma): la sperimentazione della molecola Isis Smn rx, che negli ultimi due anni ha coinvolto anche alcuni centri d’eccellenza italiani, sta ottenendo risultati positivi tali per cui la casa farmaceutica Biogen ha dichiarato di volerla mettere a disposizione al più presto per tutti i pazienti con la forma più grave della patologia, il tipo 1. Si tratterebbe di circa 200 persone di età diverse in Italia, per lo più nei primi mesi e anni di vita, visto che il tipo I ha un alto tasso di mortalità infantile. A comunicarlo l’associazione Famiglie Sma, in occasione del convegno nazionale che si è tenuto nei giorni scorsi a Roma. In queste settimane – assicura l’associazione – verranno stabiliti criteri e modalità di distribuzione dagli organi competenti.

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